Redacción El Informe de Ceres
Un equipo de investigadores y médicos de Argentina logró implementar un innovador programa de medicina de precisión en cáncer infantil que permitió mejorar el diagnóstico, el pronóstico o el tratamiento en una proporción significativa de pacientes pediátricos con cuadros complejos.
El proyecto, denominado COPPA (Colaboración en Oncología Pediátrica de Precisión en Argentina), evaluó la posibilidad de ofrecer secuenciación genómica de tumores infantiles sin costo para los pacientes y maximizar su utilidad clínica mediante el trabajo conjunto de especialistas de distintas disciplinas.
El estudio fue liderado por Guillermo L. Chantada y Andrea S. Llera, junto a profesionales de instituciones de Argentina, Brasil, Chile y Uruguay.
La investigación fue desarrollada desde el Instituto de Investigaciones en Medicina Traslacional y publicada en Pediatric Blood & Cancer, publicación oficial de la Sociedad Internacional de Oncología Pediátrica.
La secuenciación genómica consiste en analizar el ADN y el ARN de los tumores para detectar alteraciones genéticas y comprender cómo actúan los genes involucrados en el desarrollo de la enfermedad.
A diferencia de los tratamientos generales, esta metodología permite avanzar hacia una medicina personalizada, adaptando las terapias a las características específicas de cada paciente.
Según los resultados del trabajo, de los 38 casos analizados, los hallazgos genómicos tuvieron utilidad clínica en una importante cantidad de pacientes. En los casos secuenciados localmente, el nivel de utilidad alcanzó el 67 %.
Los especialistas destacaron que esta herramienta no solo mejora la comprensión del tumor, sino que también permite tomar decisiones médicas más precisas y redefinir estrategias terapéuticas en enfermedades complejas.
Uno de los aspectos más innovadores del programa fue la creación de Ateneos Moleculares Interdisciplinarios, espacios virtuales donde especialistas de distintos países analizan en conjunto cada caso clínico.
De acuerdo con el estudio, todos los profesionales participantes aseguraron haber mejorado sus conocimientos sobre medicina de precisión y mostraron mayor motivación para incorporar estas herramientas en su práctica cotidiana.
Los autores remarcaron que este tipo de abordajes ya forman parte de la práctica habitual en países desarrollados, aunque todavía presentan importantes limitaciones en gran parte de América Latina.
Pese a los resultados positivos, la investigación también identificó obstáculos importantes para ampliar este tipo de iniciativas en la región.
Entre las principales dificultades aparecen la baja demanda inicial de estudios, los problemas logísticos para trasladar muestras y la falta de tiempo y recursos en los sistemas sanitarios.
Además, los investigadores advirtieron que el impacto terapéutico de la información genómica todavía depende del acceso a tratamientos específicos y ensayos clínicos, algo que continúa siendo limitado en varios países latinoamericanos.
“El desafío ya no es solo tecnológico, sino organizacional y educativo”, señalaron los autores, quienes consideraron que la medicina de precisión debe ser entendida como una inversión estratégica dentro de los sistemas de salud, especialmente frente a enfermedades complejas como el cáncer infantil.
El trabajo aporta así una base concreta para repensar el acceso a diagnósticos avanzados en América Latina y abre el debate sobre cómo integrar la innovación médica en contextos con recursos limitados.
